Responsable de l'assurance qualité en génie biomédical (QAL)

Dans ce rôle de contractant indépendant à distance et facturé à l'heure, vous travaillerez en tant que Responsable de l'Assurance Qualité en Ingénierie Biomédicale (QAL) pour superviser la qualité, la cohérence et la performance des formateurs sur les projets de formation en IA en ingénierie biomédicale. Vous examinerez le contenu en ingénierie biomédicale généré par l'IA ainsi que le travail des formateurs et des responsables qualité (QA), évaluerez la qualité des résultats par rapport aux directives du projet, fournirez des retours écrits précis et veillerez à ce que tous les contributeurs respectent les normes de qualité attendues.

Vous évaluerez le travail sous l'angle de l'exactitude technique, du raisonnement biomédical, de l'exactitude des calculs, de la sensibilisation aux normes, de la sensibilisation réglementaire, de la cohérence des unités, des considérations de sécurité, de la clarté, du formatage, du respect des instructions et de l'adhésion aux grilles d'évaluation spécifiques au projet. Vous repérerez les problèmes de qualité récurrents, communiquerez les mises à jour aux formateurs et aux QA, soutiendrez l'intégration (onboarding), tiendrez à jour la documentation et contribuerez à réactiver les contributeurs qui ne travaillent pas de manière cohérente. Ce rôle exige une solide expertise en ingénierie biomédicale, de fortes compétences en communication en anglais, une excellente attention aux détails, une communication structurée et la capacité de gérer des flux de travail de qualité au sein d'équipes techniques distantes.

Ce rôle est proposé par SME Careers, une entreprise de services de données d'IA en forte croissance et filiale de SuperAnnotate, qui fournit des données d'entraînement pour nombre des plus grandes entreprises d'IA et laboratoires de modèles de fondation au monde. Votre leadership qualité en ingénierie biomédicale contribuera directement à améliorer les principaux modèles d'IA mondiaux en garantissant que les données d'entraînement en ingénierie biomédicale sont exactes, logiquement fondées, clairement expliquées, bien documentées, soucieuses de la sécurité et alignées sur les attentes des clients.

Le processus de sélection comprend un entretien par IA, une tâche spécifique au domaine et un entretien avec un recruteur.

Responsabilités

• Suivi de la qualité : Effectuer des contrôles ponctuels sur les éléments d'ingénierie biomédicale, identifier les problèmes de qualité, fournir des retours continus via des messages directs (DMs) et faire remonter les problèmes récurrents ou critiques.
• Revue technique : Évaluer les explications en ingénierie biomédicale générées par l'IA, le raisonnement sur les dispositifs médicaux, les calculs de biomécanique, les discussions sur les biomatériaux, les flux de travail de bio-instrumentation, les explications sur les biosignaux, les diagrammes/descriptions et les étapes de résolution de problèmes pour en vérifier l'exactitude et la clarté.
• Communication avec les formateurs et les QA : Informer les formateurs et les QA sur Discord des nouvelles directives concernant les éléments, des modifications de projets, des mises à jour des flux de travail, des attentes en matière de qualité et des normes de révision spécifiques à l'ingénierie biomédicale.
• Gestion des questions : Répondre aux questions des formateurs et des QA de manière claire et rapide, en particulier concernant les hypothèses d'ingénierie, les unités, les formules, le contexte biologique, la sécurité des dispositifs, les considérations réglementaires, les références aux normes et l'interprétation des grilles d'évaluation.
• Gestion de l'activation des formateurs et des QA : Envoyer des messages directs aux contributeurs inactifs ou qui ne travaillent pas, encourager leur réactivation, suivre les relances et signaler les problèmes de disponibilité si nécessaire.
• Documentation : Créer et tenir à jour la documentation des projets d'ingénierie biomédicale, y compris les guides de style, les outils de suivi, les FAQ, les notes de qualité, les exemples, les pièges (honeypots), les tâches de calibration et le matériel d'intégration.
• Intégration et formation : Planifier et animer des appels d'intégration et de formation avec les formateurs et les QA pour expliquer les attentes du projet, les flux de travail, les grilles d'évaluation, les normes de qualité et les exigences de révision spécifiques à l'ingénierie biomédicale.
• Alignement de la qualité : Veiller à ce que tous les formateurs et les QA appliquent les directives d'ingénierie biomédicale de manière cohérente et comprennent les mises à jour au fur et à mesure de l'évolution des projets.
• Revue des risques et de la sécurité : Signaler les recommandations en ingénierie biomédicale non sécurisées, trompeuses ou trop confiantes, en particulier là où les dispositifs médicaux, la sécurité des patients, les flux de travail cliniques, les systèmes biologiques, les diagnostics, l'imagerie, les outils de rééducation ou les allégations réglementaires peuvent être affectés.
• Amélioration des processus : Identifier les lacunes de qualité récurrentes, proposer des améliorations des flux de travail et aider à bâtir des processus d'assurance qualité évolutifs pour les projets de formation en IA en ingénierie biomédicale.

Exigences

• Licence ou Master en ingénierie biomédicale, bio-ingénierie, ingénierie médicale, ingénierie biomécanique, génie électrique à orientation biomédicale, génie mécanique à orientation biomédicale ou dans un domaine étroitement apparenté.
• Solide maîtrise de la langue anglaise pour suivre les directives du projet, communiquer avec les équipes et fournir des retours techniques clairs en anglais.
• Plus de 3 ans d'expérience professionnelle en ingénierie biomédicale, dispositifs médicaux, biomécanique, biomatériaux, bio-instrumentation, ingénierie clinique, R&D, documentation réglementaire, révision technique, éducation en ingénierie ou flux de travail connexes.
• Solide compréhension des sujets fondamentaux de l'ingénierie biomédicale tels que la biomécanique, les biomatériaux, les dispositifs médicaux, la bio-instrumentation, les biosignaux, les systèmes d'imagerie, les systèmes physiologiques, l'ingénierie tissulaire, l'ingénierie de réadaptation et l'analyse de données biomédicales.
• Capacité à évaluer le contenu en ingénierie biomédicale par rapport à des grilles d'évaluation détaillées et à identifier des problèmes tels que des hypothèses erronées, des calculs défectueux, des unités manquantes, des recommandations non sécurisées, un raisonnement biologique ou clinique faible, des normes hallucinées, des sur-revendications réglementaires ou des explications incomplètes.
• Une familiarité avec les outils ou flux de travail courants en ingénierie biomédicale tels que MATLAB, Python, LabVIEW, SolidWorks, les outils CAD/CAE, les flux de travail de traitement du signal, la documentation sur les dispositifs médicaux, la documentation liée à ISO/FDA, les flux de travail d'ingénierie clinique ou les outils d'analyse de données biomédicales est un atout.
• Une expérience dans la direction ou le soutien d'équipes distantes de formateurs, d'annotateurs, de réviseurs, d'ingénieurs, de rédacteurs techniques ou de responsables de l'assurance qualité est fortement appréciée.
• Aisance pour travailler dans des environnements distants en évolution rapide en utilisant des outils tels que Discord, Google Sheets, Google Docs, des outils de suivi, des tableaux de bord et des systèmes de gestion de projets.
• Grand souci du détail et organisation, avec la capacité de tenir à jour des guides de style, des FAQ, des outils de suivi, du matériel d'intégration, des pièges, des tâches de calibration et d'autres documents de qualité.
• Une expérience en matière de formation en IA, d'annotation de données, de grands modèles de langage (LLM), d'évaluation de invites/réponses, d'assurance qualité de contenu technique, d'assurance qualité de contenu biomédical ou d'évaluation de LLM basée sur des grilles d'évaluation constitue un atout majeur.